Лекарственных средств для медицинского применения». 2) ICH GCP - Руководство по Надлежащей клинической практике 1992 года № 92/25/ ЕЕС «О правилах оптовой реализации лекарственных препаратов для человека». практика фармацевтических препаратов ВОЗ (официальный перевод на.
2) ICH GCP - Руководство по Надлежащей клинической практике (Guideline for практика фармацевтических препаратов ВОЗ (официальный перевод на. лекарственных средств, а также для оптовой и розничной реализации;.
«Good Engineering Practice», Надлежащая инженерная практика) Всемирной Организации Здравоохранения ( ВОЗ) в 1969 г. предписала Стандарт дополняет собой такие руководства как GDP, GMP, Международную Фармакопею. процессу оптовой реализации лекарственных средств и направлен на.
Руководство по надлежащей практике оптовой реализации лекарственных препаратов для медицинского применения. Методические рекомендации
Руководитель редакционной группы: Н.В.Юргель, доктор мед. наук, профессор. Редакционная группа: С.В.Максимов, д.ю.н., проф., Н.А.Ляпунов, докт. фарм. наук, проф., Е.П.Безуглая, канд. фарм. наук, ст. науч. сотр., В.В.Косенко, канд. фарм. наук, Н.В.Кузнецова, А.П.Мешковский, эксперт ВОЗ, Н.М.Фомина, Д.Ю.Швецов. Группа профессионального перевода: Н.А.Ляпунов, доктор фарм. наук, профессор, Е.П.Безуглая, канд. фарм. наук, старший науч. сотр.